Milpro tableta 12.5mg/125mg za pse
SASTAV:
Milbemicin oksim 12.5mg
Prazikvantel 125mg
INDIKACIJE:
Terapija mešovitih parazitskih infekcija pasa izazvanih nezrelim i adultnim oblicima cestoda i adultnim oblicima nematoda sledećih vrsta: Cestode:Dipylidium caninum,Taenia spp.,Echinococcus spp.,Mesocestoides spp. Nematode:Ancylostoma caninum,Toxocara canis,Toxascaris leonina,Thelazia callipaeda (pogledati specifičan raspored tretmana u delu 4.9 “doziranje i način primene”),Trichuris vulpis,Crenosoma vulpis (redukcija intenziteta infekcije), Angiostrongylus vasorum(redukcija intenziteta infekcije nezrelim adultnim (L5) i adultnim oblicima parazita; pogledati specifični tretman i raspored prevencije bolesti u delu doziranje i način primene. Prevencija dirofilarioze pasa (Dirofilaria imitis) ukoliko je indikovana istovremena terapija protiv cestoda
KONTRAINDIKACIJE:
Ne koristiti kod štenadi mlađih od 2 nedelje i/ili lakših od 0,5 kg Ne koristiti kod pasa telesne mase ispod 5 kg. Ne koristiti u slučajevima kada postoji preosetljivost na neku aktivnu supstancu ili ekscipijens. Pogledati i poglavlje POSEBNA UPOZORENJA
NEŽELJENA DEJSTVA:
Veoma retko nakon primene leka kod pasa mogu da se pojave sistemski znaci (letargija), neurološki simptomi (ataksija i tremor muskulature) i/ili gastrointestinalni simptomi (povraćanje i dijareja). Ukoliko primetite bilo koju neželjenu ili drugu reakciju koja nije opisana u ovom Uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog veterinara.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE:
Oralna primena.
Minimalna preporučena doza iznosi 0,5 mg/kg t.m. milbemicin oksima i 5mg/kg t.m prazikvantela, jednokratno, oralno. Lek treba aplikovati tokom ili posle unosa malo hrane. Lek je u obliku tableta male veličine. U cilju lakše aplikacije lek sadrži mesnu aromu. U zavisnosti od telesne mase pasa doziranje se sprovodi po sledećoj šemi: Telesna masa Milpro 12,5mg/125mg film tablete za pse: 1 tableta za težinu od 5-25 kg, 2 tablete od 25-50 kg i preko te težine 3 tablete U slučajevima kada se vrši prevencija dirofilarioze a da se u isto vreme zahteva i tretman protiv pantljičare, ovaj lek može da zameni monovalentni preparat za mesečnu preventivu dirofilarioze.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA:
Za lečenje infekcije sa Angiostrongylus vasorum milbemicin oksim treba dati 4 puta u intervalu od po 7 dana. Tamo gde je indikovana i istovremena terapija cestoda preporučuje se jednokratno davanje ovog leka a zatim prelazak na monovalentnu formulaciju koja sadrži samo milbemicin oksim za tri naredna tertmana. U endemskim područjima će aplikacija leka na svake 4 nedelje dovesti do prevencije angiostrongiloze tako što će redukovati infekcije sa nezrelom adultnom formom (L5) i adultima a da je indikovana i istovremena terapija protiv cestoda. U cilju terapije infekcija sa Thelazia callipaeda, uzročnika očnog crva, milbemicin oksim treba davati u dva navrata u razmaku od 7 dana. Tamo gde se proporučuje i istovremena terapija protiv cestoda ovaj lek može zameniti neku monovalentnu formulaciju koja sadrži samo milbemicin oksim.
POSEBNA UPOZORENJA:
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu U cilju razvoja efikasnog programa dehelmitizacije treba uzeti u obzir i lokalnu epidemiološku situaciju kao i uslove pod kojim mačka živi, pa je stoga preporučeno tražiti savet veterinara. Česta i ponovljena upotreba bilo kog anthelmintika bez obzira na klasu može da dovede do razvoja rezistencije kod parazita. Posebna upozorenja za primenu kod životinja: Studije sa milbemicin oksimom pokazale su da je terpijska širina kod pasa rase Koli ili srodnih rasa niža nego kod ostalih rasa. Kod takvih pasa treba se striktno pridržavati preporučenih doza. Podnošljivost leka kod štenadi tih rasa nije ispitivana. Klinički znaci intoksikacije kod pasa rase Koli su slični simptomima predoziranja za pse uopšte i opisani su u delu 4.10. U skladu sa dobrom veterinarskom praksom, životinje treba izmeriti pre tretmana u cilju obezbeđivanja preciznog doziranja. Tretman pasa sa velikim brojem mikrofilaria u cirkulaciji može ponekad dovesti do reakcije preosetljivosti kao što su: bledilo sluzokoža, povraćanje, drhtavica, otežano disanje ili obilna salivacija. Ove reakcije su povezane sa oslobađanjem proteina od uginulih ili umirućih filarija i ne predstavlja direktno toksično dejstvo leka. Upotreba kod pasa obolelih od mikrofilariemije se stoga ne preporučuje. U područjima sa povišenim rizikom od infekcije srčanim crvom ili ukoliko se zna da pas tamo putuje odnosno da dolazi iz takvih oblasti pre upotrebe ovog leka se savetuje konsultacija sa veterinarom sa ciljem da se isključi prisustvo eventualne postojeće infekcije sa Dirofilaria imitis. U slučaju pozitivnog nalaza, pre aplikacije leka savetuje se terapija protiv adultnih formi ovog parazita. Ehinokokoza predstavlja rizik po ljude. U slučaju pojave ehinokokoze treba pratiti protokol koji obuhvata lečenje, praćenje stanja i bezbednost ljudi. Konsultovati eksperte ili parazitološke institucije. Ukoliko pas dolazi iz oblasti gde ima ehinokokusa, treba konsultovati veterinara o daljim postupcima.
Nisu sprovedene studije na psima ili sa ljudima sa ozbiljnim poremećenom funkcijom bubrega ili jetre. Lek se kod takvih životinja ili ne uopšte preporučuje ili je njegova primena zasnovana na prethodnoj proceni odnosa rizika i koristi od strane nadležnog veterinara. Infekcija pantljičarom je neuobičajena za pse uzrasta ispod 4 nedelje. Zbog toga se i tretman životinja mlađih od 4 sedmice može smatrati nepotrebnim.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije:
Studije su pokazale da se kombinacija aktivnih supstanci sadržanih u ovom leku dobro podnosi od strane priplodnih kuja tokom graviditeta i laktacije. S obzirom na to da nisu izvedena posebna ispitivanja sa gotovim lekom njegova upotreba u graviditetu i laktaciji se preporučuje jedino na osnovu procene odnosa koristi i rizika od strane odgovornog veterinara
